Sintesis N-(3-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dan N-(4-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dengan Metoda Yamaguchi

Ambar Wati, First (2016) Sintesis N-(3-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dan N-(4-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dengan Metoda Yamaguchi. In: Tugas Akhir. (Unpublished)

	Text 1412100087-paper.pdf Restricted to Repository staff only Download (164kB)
	Text 1412100087-presentation.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)

Abstract

Pirazina-2-karboksamida merupakan salah satu obat anti tuberkulosis lini pertama. Beberapa senyawa analog pirazina-2-karboksamida memiliki kemampuan yang lebih baik dalam menghambat perkembangan Mycobacterium tuberculosis, salah satunya adalah N-fenilpirazina-2-karboksamida. MDR-TB (Multi-drag Resistant Tuberculosis) atau resistensi ganda terhadap obat anti tuberkulosis merupakan salah satu masalah yang mengakibatkan penderita kebal terhadap obat anti tuberkulosis lini pertama. Sintesis N-fenilpirazina-2-karboksamida umumnya dilakukan melalui dua tahap, yakni pembentukan asil klorida dan karboksamida. Pereaksi Yamaguchi umumnya digunakan untuk sintesis ester dan tioester. Penelitian yang dilakukan berhasil mensintesis dua turunan N-fenilpirazina-2-karboksamida yakni N-(3-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dan N-(4-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dengan metoda Yamaguchi yang memiliki satu tahap reaksi. Senyawa hasil reaksi diduga memiliki aktivitas antimikobakteria dengan rendemen masing-masing 64% dan 93%.

Item Type:	Conference or Workshop Item (Paper)
Subjects:	Q Science > QD Chemistry
Divisions:	Faculty of Mathematics and Science > Chemistry > 47201-(S1) Undergraduate Thesis
Depositing User:	First Ambar Wati
Date Deposited:	06 Jun 2016 16:40
Last Modified:	04 Dec 2019 08:31
URI:	http://repository.its.ac.id/id/eprint/134

Actions (login required)

View Item