Sintesis N-(3-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dan N-(4-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dengan Metoda Yamaguchi

Ambar Wati, First (2016) Sintesis N-(3-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dan N-(4-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dengan Metoda Yamaguchi. Undergraduate thesis, Institut Teknologi Sepuluh Nopember.

[thumbnail of 1412100087-Abstract.pdf] Text
1412100087-Abstract.pdf
Restricted to Repository staff only
Download (265kB)
[thumbnail of 1412100087-conclusion.pdf] Text
1412100087-conclusion.pdf
Restricted to Repository staff only
Download (301kB)
[thumbnail of 1412100087-Undergraduate_Theses.pdf] Text
1412100087-Undergraduate_Theses.pdf
Restricted to Repository staff only
Download (2MB)

Abstract

Pirazina-2-karboksamida merupakan salah satu obat anti tuberkulosis lini pertama. Beberapa senyawa analog pirazina-2-karboksamida memiliki kemampuan yang lebih baik dalam menghambat perkembangan Mycobacterium tuberculosis, salah satunya adalah N-fenilpirazina-2-karboksamida. MDR-TB (Multi-drag Resistant Tuberculosis) atau resistensi ganda terhadap obat anti tuberkulosis merupakan salah satu masalah yang mengakibatkan penderita kebal terhadap obat anti tuberkulosis lini pertama. Sintesis N-fenilpirazina-2-karboksamida umumnya dilakukan melalui dua tahap, yakni pembentukan asil klorida dan karboksamida. Pereaksi Yamaguchi umumnya digunakan untuk sintesis ester dan tioester. Penelitian yang dilakukan berhasil mensintesis dua turunan N-fenilpirazina-2-karboksamida yakni N-(3-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dan N-(4-bromofenil)pirazina-2-karboksamida dengan metoda Yamaguchi yang memiliki satu tahap reaksi. Senyawa hasil reaksi diduga memiliki aktivitas antimikobakteria dengan rendemen masing-masing 64% dan 93%.

Item Type: Thesis (Undergraduate)
Uncontrolled Keywords: N-fenilpirazina-2-karboksamida, sintesis, Yamaguchi, anti mikobakteria
Subjects: Q Science > QD Chemistry
Divisions: Faculty of Mathematics and Science > Chemistry > 47201-(S1) Undergraduate Thesis
Depositing User: First Ambar Wati
Date Deposited: 06 Jun 2016 16:40
Last Modified: 04 Dec 2019 08:30
URI: http://repository.its.ac.id/id/eprint/131

Actions (login required)

View Item View Item